标受体之间的可及性或相

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讨论的那样。256 , 257 , 258 , 259]。在细胞摄取和内体逃逸之前，载体与血液成分的相互作用不仅决定运输，而且最终决定效率。因此，血浆中的行为对于输送系统来说是一个关键障碍。根据其物理化学特性，包括大小、zeta 电位和表面修饰，某些蛋白质会吸附在其表面形成“蛋白质冠”。这种蛋白冠在很大程度上决定了生物体中颗粒的特性，即生物分布、药代动力学和免疫原性。据观察，血浆蛋白的

吸附导致外源掺入的配体与其目互作用降亚洲手机号码列表低（图 5 ））。例如，一些研究报告称，由于配体阻断，转铁蛋白包被的纳米颗粒在蛋白冠存在的情况下表现出对 TfR 的特异性降低或缺乏[ 260,261,262 ]。由此产生的“生物学特性”高度依赖于蛋白质冠的组成。特别是，体外蛋白质电晕耗尽了靶向能力，而类似于体内条件的蛋白质电晕仅

导致特定受体介导的摄取减少[ 261 ]。 图5 图5 静脉注射靶向纳米颗粒与血液成分的相互作用以及对输送过程的影响。由于配体被掩蔽，蛋白冠的形成导致预期靶向能力降低。蛋白冠可能导致转运到其他细胞或通过识别血浆蛋白的受体摄取。此外，内体逃逸可能会受到蛋白质层的阻碍。使用 BioRender.com 创建 全尺寸图像 有趣的是，两项研究可以证明体内蛋白冠甚至增强了纳