Post by alamin447 on Aug 3, 2023 0:10:45 GMT -5
者中有 23 名患者（30%）病情稳定，18 个月时没有任何改善。在多发性神经病残疾评分在 18 个月时恶化的患者中，patisiran 组 30 名患者中有 5 名 (17%) 恶化超过 1 级，而安慰剂组 32 名患者中有 16 名 (50%) 恶化。 在心脏亚群中，NT-proBNP（一种心脏应激指标，是运甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性患者死亡的独立预测因子）的几何平
均基线水平在 patisiran 中为 726.9 pg/mL（变异系Telegram 用户号码列表数，220.3%）。安慰剂组为每毫升 711.1 pg（变异系数为 190.8%）。18 个月时，调整后的几何平均比率与基线相比，patisiran 组为 0.89，安慰剂组为 1.97（比率为 0.45；P<0.001），表明 patisiran 组有 55% 的差异。Patisiran 治疗还与比安慰能相关，包括 18 个月时平均左心室壁厚度 (P=0.02) 和纵向
应变 (P=0.02) 的显着差异（表 2 ）。 安全 表3。 安全性和副作用。 总体而言，每个试验组中有 97% 的患者报告了不良事件（表 3），其中大多数不良事件的严重程度为轻度或中度。两组的严重不良事件发生率（patisiran组为28%，安慰剂组为36%）和严重不良事件发生率（分别为36%和40%）相似（表3和补充附录表S2））。安慰剂组（14%）比 p